ခေတ်မီဆေးဝါးဖော်မြူလာများတွင် အရေးပါသော သယ်ဆောင်သူအဖြစ်၊enteric-ဖုံးအုပ်ထားသည်။ဆေးတောင့်တိကျသောဆိုဒ်-တိကျသောထုတ်လွှတ်မှု၊ အစာအိမ်အက်ဆစ်ဖြင့် ဆေးဝါးများကို ဖျက်ဆီးခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးခြင်းနှင့် အစာအိမ်အကျိတ်ကို ယားယံစေသည့် ဆေးဝါးများကို တားဆီးပေးခြင်းကဲ့သို့သော အားသာချက်များကြောင့် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုကြသည်။ သို့သော်၊ အမှန်တကယ်ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းတွင်၊ enteric capsules များ ကွဲထွက်ချိန်သည် ထိန်းချုပ်ရန်ခက်ခဲသော အရေးကြီးသောအရည်အသွေးညွှန်ပြချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ နှောင့်နှေးပြိုကွဲခြင်း သို့မဟုတ် အချိန်မတန်မီ ထုတ်လွှတ်မှုသည် ဆေးဝါး၏ ဇီဝရရှိနိုင်မှုနှင့် ကုထုံးဆိုင်ရာ ထိရောက်မှုကို တိုက်ရိုက်သက်ရောက်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ enteric- coated capsules များ ပြိုကွဲခြင်းကို ထိခိုက်စေသည့် အကြောင်းရင်းများမှာ အဘယ်နည်း။
ပထမနှင့် အရေးအကြီးဆုံး၊ အခွံပစ္စည်း၏ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ဂုဏ်သတ္တိများသည် ပြိုကွဲခြင်းစွမ်းဆောင်ရည်ကို ဆုံးဖြတ်သည့် အခြေခံအချက်များဖြစ်သည်။Enteric capsulesအများအားဖြင့် သုံးပါတယ်။gelatinအခြေခံပစ္စည်းအနေဖြင့် acrylic resins၊ cellulose acetate phthalate (CAP) သို့မဟုတ် shellac ကဲ့သို့သော enteric ပိုလီမာများဖြင့် ဖြည့်စွက်ထားသည်။ အဆိုပါ enteric ပစ္စည်းများပျော်ဝင်မှုသည် အူပတ်ဝန်းကျင်၏ pH တန်ဖိုးအပေါ် မူတည်သည်။ အစာအိမ်အပေါ်ယံလွှာ၏ ဖော်မြူလာအချိုးအစားသည် မသင့်လျော်ပါက၊-ဥပမာ၊ ဖလင်၏အချိုးအစား-ဖွဲ့စည်းခြင်း အေးဂျင့်များလွန်းပါက-အခွံသည် အူအတွင်းရှိအရည်များအတွင်း လျင်မြန်စွာ ပျော်ဝင်နိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် အက်ကွဲခြင်းဖြစ်စေနိုင်ပြီး အချိန်ကန့်သတ်ချက်ထက် ကွဲသွားနိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဂျယ်လတင်၏ကိုယ်ပိုင်ပန်းပွင့်ခိုင်ခံ့မှု၊ ပျစ်နိုင်မှုနှင့် လက်ဝါးကပ်တိုင်အဆင့်-ချိတ်ဆက်တုံ့ပြန်မှုများသည် ဆေးတောင့်ခွံ၏ရေစုပ်ယူမှုနှင့် ကွဲလွဲမှုတို့ကို တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။
ညိုညို၊ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် သိုလှောင်မှု အခြေအနေများသည် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ဆေးတောင့်ပုံသွင်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ အခြောက်ခံသည့်အပူချိန်နှင့် အချိန်ကို ထိန်းချုပ်ရန်မှာ အထူးအရေးကြီးပါသည်။ အလွန်အကျွံ အခြောက်ခံခြင်းသည် အခွံအတွင်းရှိ အစိုဓာတ်ပါဝင်မှု အလွန်အမင်းနိမ့်ပါးမှုကို ဖြစ်စေပြီး ၎င်းသည် စိုစွတ်မှုနှင့် ခန္ဓာကိုယ်အရည်များ စိမ့်ဝင်မှုတို့ကို ထိခိုက်စေသည့် အလွန်ကြွပ်ဆတ် မာကျောစေကာ၊ အပြန်အလှန်အားဖြင့် အစိုဓာတ်လွန်ကဲစွာပါဝင်မှုသည် အခွံကို ပျော့ပြောင်းခြင်း သို့မဟုတ် ပုံပျက်စေနိုင်သည်။ ပို၍ မှတ်သားစရာမှာ စိုထိုင်းဆ၊ အပူချိန်နှင့် အလင်းရောင်တို့ ဖြစ်သည်။သိုလှောင်မှုပတ်ဝန်းကျင်gelatin တွင် "cross-linking" တုံ့ပြန်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဤလက်ဝါးကပ်တိုင် ချိတ်ဆက်ခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ရေ-အခွံ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ မပျော်ဝင်နိုင်သော ကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံဖြစ်ပြီး၊ ဆေးတောင့်သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ပြီးနောက် ပုံမှန်အတိုင်း ကွဲထွက်သွားစေကာ၊ "မပျော်ဝင်နိုင်မှု" ဟုခေါ်သည့် ဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
နောက်ဆုံးတွင် ဖြည့်စွက်ပစ္စည်း၏ ဂုဏ်သတ္တိများကို လျစ်လျူရှု၍မရပါ။ ပြိုကွဲမှုသည် အခွံကို အဓိက ပစ်မှတ်ထားသော်လည်း အကြောင်းအရာများ၏ လွှမ်းမိုးမှုသည် ရည်ရွယ်ချက်အမှန်ဖြစ်သည်။ ဖြည့်စွက်ဆေးတွင် ပြင်းထန်သော အက်စစ်ဓာတ် သို့မဟုတ် အယ်ကာလီဓာတ် ရှိပါက သို့မဟုတ် အယ်ဒီဟိုက်များ ပါဝင်မှု မြင့်မားပါက၊ ၎င်းသည် အခွံပစ္စည်းနှင့် ဓာတုဗေဒတုံ့ပြန်မှုများကို အရှိန်မြှင့်နိုင်ပြီး အစာအိမ်အလွှာ၏ တည်ငြိမ်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အစာအိမ်အတွင်း အရွယ်မတိုင်မီ ပေါက်ပြဲခြင်း သို့မဟုတ် အူလမ်းကြောင်းအတွင်းရှိ အရည်များ ပုံမှန်ထုတ်လွှတ်မှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် ကုန်ကြမ်းများ၏ ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ၊ ထုတ်လုပ်မှုကန့်သတ်ချက်များ ထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်မှုပတ်ဝန်းကျင်၏ တည်ငြိမ်မှုတို့ အပါအဝင် ဝမ်းဗလာတောင့်များ ပြိုကွဲခြင်းကို ထိခိုက်စေသည့် အကြောင်းရင်းများ အများအပြားရှိသည်။ ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် ကုန်ကြမ်းအရည်အသွေးကို တင်းတင်းကျပ်ကျပ် ထိန်းချုပ်ရန်၊ အခြောက်ခံခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန်နှင့် အေးမြခြောက်သွေ့သော သိုလှောင်မှုပတ်ဝန်းကျင်ကို သေချာစေရမည်။ ဤအချက်များကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းဖြင့်သာ enteric- coated capsules များသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ကွဲထွက်သွားပြီး တိကျစွာနှင့် ထိရောက်စွာ ထုတ်လွှတ်နိုင်ကာ ဆေး၏လက်တွေ့ထိရောက်မှုကို အာမခံနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
